久久久久精品国产三级美国美女,日本理伦片午夜理伦片,男人添女人下部高潮全视频,国产精品V欧美精品∨日韩

歡迎來到凱學生物科技(上海)有限公司網站!

熱門關鍵詞:進口ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠elisa試劑盒價格,小鼠elisa試劑盒價格,豬elisa試劑盒,雞elisa試劑盒,兔elisa試劑盒,魚elsa試劑盒,其他種屬elisa試劑盒,豚鼠elisa試劑盒,倉鼠elisa試劑盒,裸鼠ELISA試劑盒,進口試劑,血清,動物血清,人血清,胎牛血清,氨基酸試劑,培養基,顯色培養基,大腸桿菌O157培養基,細菌總數培養基,金黃色葡萄球菌檢驗培養基,沙門氏菌/賀氏菌檢驗培養基, 弧菌檢驗培養基,其他培養基,酵母 霉菌 青霉 曲霉培養基, 李斯特氏菌檢驗培養基,抗體,二抗,一抗,生物試劑,酶生物試劑,蛋白質試劑,抗生素試劑,植物激素及核酸試劑,碳水化合物試劑,色素試劑,維生素試劑,表面活性劑,緩沖試劑,其他生化試劑,標準品對照品類,對照品,對照藥材,標準品,標準試劑,Spectrum試劑,美國藥典級試劑等

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 奈達鉑體外誘導肺腺癌 A549 細胞凋亡

奈達鉑體外誘導肺腺癌 A549 細胞凋亡

更新時間:2013-03-03   點擊次數:2031次

目的 探討奈達鉑(NDP)體外對人肺腺癌A549 細胞的影響及其作用機制。方法 采用四氮甲唑藍(MTT)比色法檢測不同濃度的NDP對A549 細胞的殺傷作用,計算半數抑制濃度(IC50);流式細胞術(FCM)測定給藥前后細胞凋亡率及周期分布變化;半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase3、Caspase9 的表達情況。結果 NDP能顯著抑制A549 細胞的生長;FCM結果顯示,10μg/mLNDP作用A549 細胞 48h后,與對照組相比,細胞凋亡明顯增加[(25.14±3.97)% vs.(8.01±1.46)%];S期細胞的比例增加[(52.73±1.66)% vs.(38.38±3.91)%],差異均有統計學意義(P<0.05)。與對照組相比,Bax、Caspase3、Caspase9 表達增加(P<0.05)。結論 NDP可抑制A549 細胞增殖,其機制可能與誘導細胞凋亡、細胞S期阻滯及上調Bax,、Caspase3 和Caspase9 的表達有關。